Asactal 100 Mg Szedése
Tudnivalók az Asactal szedése előtt3. Hogyankell szedni az Asactal‑t? 4. Lehetségesmellékhatások5. Hogyankell az Asactal‑t tárolni? 6. Továbbiinformációk1. MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ASACTAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Asactal acetilszalicilsavattartalmaz, ami alacsony adagokban a vérlemezke‑gátló gyógyszerekcsoportjába tartozik. A vérlemezkék a vér parányi összetevői, ezek felelősek avéralvadásért, és szerepet játszanak a trombózis létrejöttében. Amikor egyverőérben vérrög képződik, az elzárja a véráramlás útját, és elvágja az oxigén‑utánpótlá ez a szívben következik be, szívrohamot vagy anginás rohamot idézhet elő. Haa vérrögképződés az agyban történik, a következmény szélütés (sztrók) lehet. Az Asactal a vérrögképződéskockázatának csökkentésére, és ennek kapcsán a következők megelőzésére alkalmazható:- szívroham, - szélütés (sztrók), - szív‑ érrendszeri problémák olyan betegeknél, akik stabil vagyinstabil anginában (a mellkasi fájdalom egy fajtája) Asactal vérrögképződés megelőzéséreis alkalmazható bizonyos, a vérerek tágítását vagy átjárhatóságát biztosítószívműtétek után.
For dogs
Asactal 100 mg gyomornedv‑ellenálló tabletta acetilszalicilsav Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha nem érzi jobban magát vagy rosszabbul van. A betegtájékoztató tartalma: Milyen típusú gyógyszer az Asactal és milyen betegségek esetén alkalmazható? Tudnivalók az Asactal szedése előtt Hogyan kell szedni az Asactal‑t? Lehetséges mellékhatások Hogyan kell az Asactal‑t tárolni?
5. HOGYAN KELL AZ ASACTAL-T TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Tablettatartály: A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva. Buborékcsomagolás: A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A dobozon és tablettatartályon feltüntetett lejárati idő (Felh. :) után ne szedje az Asactal-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Asactal A hatóanyaga az acetilszalicilsav. 75, 100, 150 vagy 160 mg acetilszalicilsav gyomornedv-ellenálló tablettánként. Egyéb összetevők: tablettamag: mikrokristályos cellulóz (Type 102), kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav filmbevonat: metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1), poliszorbát 80, nátrium-lauril-szulfát, trietil-citrát, talkum.
Asactal 100 mg szedese
Ha a vérrögképződés az agyban történik, a következmény szélütés (sztrók) lehet. Az Asactal a vérrögképződés kockázatának csökkentésére, és ennek kapcsán a következők megelőzésére alkalmazható: szívroham, szélütés (sztrók), szív‑ érrendszeri problémák olyan betegeknél, akik stabil vagy instabil anginában (a mellkasi fájdalom egy fajtája) szenvednek. Az Asactal vérrögképződés megelőzésére is alkalmazható bizonyos, a vérerek tágítását vagy átjárhatóságát biztosító szívműtétek után. Ez a gyógyszer nem alkalmazható sürgősségi ellátásban, csak megelőző kezelésre szolgál. 2. Tudnivalók az Asactal szedése előtt Ne szedje az Asactal‑t, ha: allergiás az acetilszalicilsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. allergiás (túlérzékeny) egyéb szalicilátokra, vagy nem‑szteroid gyulladásgátlókra (NSAID‑ok). A nem‑szteroid gyulladásgátlókat gyakran alkalmazzák ízületi gyulladás, reuma vagy fájdalom kezelésére. asztmás rohama van, illetve ha a szalicilátok vagy nem‑szteroid gyulladásgátlók bevétele után a testének bizonyos részein duzzanatot észlel, pl.
Ha az előírtnál több Asactal-etvett beHa Ön (vagy valaki más)véletlenül túl sok tablettát vett be, erről azonnal értesítenie kell orvosátvagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához kell fordulnia. Az orvosnakmutassa meg a maradék gyógyszert vagy a tabletták csomagolását. A túladagolás tünetei közöttszerepelhet a fülcsengés, hallásproblémák, fejfájás, szédülés, zavartság, hányinger, hányás és hasi fájdalom. Nagy adaggal bekövetkező túladagolásbanelőfordulhat a normálisnál szaporább légvétel (hiperventilláció), láz, nagyfokúverítékezés, nyugtalanság, görcsrohamok, képzelgések (hallucinációk), alacsonyvércukorszint, kóma és elfelejtette bevenni az Asactal-tHa kihagy egy adagot, várjon akövetkező esedékes adag bevételének idejéig, és folytassa a gyógyszer szedéséta normál rend szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta adagpótlásá bármilyen további kérdése vana készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét. 4. LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOKMint minden gyógyszer, így az Asactalis okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli, azonnal hagyja abba az Asactal szedését és forduljon orvoshoz:- Hirtelenziháló légzés, az ajkak, az arc vagy a test más részeinek duzzanata, bőrkiütés, ájulás vagy nyelési nehézség (súlyos allergiás reakció).
A kombináció első heteiben hetenkénti vérképellenőrzés szükséges. Fokozott monitorozásra van szükség még enyhe vesefunkció-károsodásban is, valamint az időskorú betegeknél. Egyéb NSAID‑ok A szinergista hatás miatt fokozott a fekélyképződés és az emésztőrendszeri vérzés kockázata. Ibuprofén Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az egyidejűleg alkalmazott ibuprofén gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra gyakorolt hatását. Az ilyen adatok korlátozott száma, valamint az ex vivo eredmények klinikai helyzetekre való extrapolálhatóságával kapcsolatos bizonytalanságok azonban azt jelzik, hogy nem vonható le határozott következtetés a rendszeres ibuprofén alkalmazással kapcsolatosan, továbbá nem tartható valószínűnek, hogy az alkalmanként szedett ibuprofén klinikailag jelentős hatást fejtene ki (lásd 5. 1 pont). Ciklosporin, takrolimusz NSAID‑ok, valamint ciklosporin vagy takrolimusz kombinált alkalmazása fokozhatja a ciklosporin, illetve takrolimusz nephrotoxicus hatását.
Vérhígítók : ASACTAL 100 MG TABLETTA 30 DB
A GYÓGYSZER NEVE Asactal 100 mg gyomornedv‑ellenálló tabletta acetilszalicilsav 2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE 100 mg acetilszalicilsav gyomornedv‑ellenálló tablettánként. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA 4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM 20 db gyomornedv‑ellenálló tabletta 30 db gyomornedv‑ellenálló tabletta 50 db gyomornedv‑ellenálló tabletta 100 db gyomornedv‑ellenálló tabletta 5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I) Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát egészben kell lenyelni. Nem szabad összetörni, eltörni vagy elrágni a tablettát. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! 6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! 7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES 8. LEJÁRATI IDŐ Felhasználható: 9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK Legfeljebb25°C‑on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN 11.
- HATÓANYAG: Acetilszalicilsav. Egy gyomornedv ellenálló tabletta 75 vagy 100 vagy 160 mg acetilszalicilsavat tartalmaz. - PDF Free Download
- Asactal 100 mg szedése capsules
- Asactal 100 mg szedése liquid
Felhasználhatósági időtartam5 évKülönleges tárolási előírásokLegfeljebb 25 °C-on tárolandó. Csomagolás típusa és kiszereléseAsprevin 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta kiszerelései: 30 db tabletta átlátszó PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban. 60 db tabletta átlátszó PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban. 90 db tabletta átlátszó PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban. 6 db buborékcsomagolás dobozban. Nem feltétlenül mindegyik csomagolás kerül kereskedelmi forgalomba. A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információkMegjegyzés: keresztjelzés nélkülOsztályozás: I. csoportOrvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
ASACTAL 100 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA Asactal 75 mg gyomornedv ellenálló tabletta Asactal 100 mg gyomornedv ellenálló tabletta Asactal 160 mg gyomornedv ellenálló tabletta acetilszalicilsav HATÓANYAG: Acetilszalicilsav. Egy gyomornedv ellenálló tabletta 75 vagy 100 vagy 160 mg acetilszalicilsavat tartalmaz. SEGÉDANYAG: Tablettamag: mikrokristályos cellulóz (Type 102), kukoricakeményítõ, vízmentes kolloid szilícium dioxid, sztearinsav Filmbevonat: metakrilsav-etil akrilát kopolimer (1:1), poliszorbát 80, nátrium lauril szulfát, trietil citrát, talkum. JAVALLAT: Az Asactal acetilszalicilsavat tartalmaz, ami alacsony adagokban a vérlemezke gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. A vérlemezkék a vér parányi összetevõi, ezek felelõsek a véralvadásért, és szerepet játszanak a vérrögök létrejöttében (trombózis). Amikor egy verõérben vérrög képzõdik, az elzárja a véráramlás útját, és elvágja az oxigén utánpótlást. Ha ez a szívben következik be, szívrohamot vagy anginás rohamot (mellkasi szorító fájdalom) idézhet elõ.
November 2, 2022